Ashley Fisher, de 20 anos de idade, de Los Angeles, EUA, começou a sofrer com as reações alérgicas aos 12 anos idade. Assim, substâncias inofensivas como pólen, por exemplo, desencadeavam um processo de inchaço na jovem.

Ashley passou algum tempo recebendo a visita de um professor porque não podia ir à escola. Sua saúde começou a melhorar e ela continuou seus estudos pela internet, e posteriormente começou a estudar em uma faculdade no Canadá, em agosto de 2013.

Mas em determinada noite na faculdade ela acordou e percebeu que não podia se mexer. Cinco meses depois, em maio de 2014, a jovem sofreu seu primeiro choque anafilático devido a uma reação alérgica enquanto estava no hospital.

Eles começaram a ser diários e não se tinha ideia do que os estava causando. Coisas como flores, pintura, perfume, até mesmo cheiro de nozes ou abacate, depois que alguém os comia, levavam Ashley aos quadros incomuns.

Ela contou que não podia ir a lugares como shoppings, restaurantes ou supermercados, devido ao risco de sofrer com uma reação alérgica que poderia ser causada por mudanças climáticas.

Mesmo os consultórios médicos eram um risco devido aos materiais de limpeza e perfumes de outros pacientes. Assim, a jovem ficava confiada ao próprio quarto.

Em julho de 2015 ela foi finalmente diagnosticada com a doença imunológica rara – a desordem de ativação de mastócitos – pelo cardiologista Dr. Cannom.

No entanto, incapaz de receber tratamento, Ashley permaneceu acamada e usava uma cadeira de rodas ou um andador para se locomover.

Desesperada, a paciente procurou pelo médico holístico Dr. Robert Janda, que usou um método de dessensibilização para tratá-la.

Suas alergias extremas significavam que ela só poderia comer cenouras, cebolas doces, aipo e alho, ou arriscaria a ter inchaço e dilatação dos vasos sanguíneos – que poderiam levá-la à morte.

Ela foi gradualmente exposta a pequenas quantidades de alimentos e produtos químicos que era alérgica.

Seis meses depois, em janeiro deste ano, a jovem foi capaz de sair novamente e não mais em uma cadeira de rodas, e sua dieta havia melhorado dramaticamente.

“Ela era alérgica a quase tudo. Ela simplesmente não tinha vida”, relatou Dr. Janda, que continua tratando Ashley.

Fonte: DailyMail

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Martine Richard, da França, aparentemente alérgica a Wi-fi, foi a primeira pessoa a conseguir uma indenização pela condição.

Ela afirmou ter sido obrigada a abandonar seu emprego e se mudar para uma fazenda rural sem conectividade com a internet, depois de sofrer de dores de cabeça, náuseas e tonturas durante anos.

Para a ciência, tal alergia não existe. Mas a mulher está longe de ser a primeira pessoa a alegar que sofre com a condição, também conhecida como hipersensibilidade eletromagnética ou EHS.

No entanto, ela foi a primeira pessoa a ter sua “alergia” reconhecida pelo governo como uma deficiência.

Martine receberá uma quantia mensal de cerca de R$ 3.200 por três anos.

Fonte: Metro

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Munchkin é uma gata que vive com sua proprietária Louise Bean, de 48 anos, e seu marido, Paul, de 68, em Hutton le Hole, Inglaterra.

Incomumente, o animal sofre de espasmos quando ingere comidas que tais felinos tradicionalmente amam, como: peixe, leite, frango e até mesmo comida enlatada para gatos.

Após sofrer convulsões diariamente e ser levada por inúmeras vezes ao veterinário, Munchkin foi diagnosticada com várias alergias e, por isso, agora come um tipo especial de alimentos secos.

Louise afirmou, ainda, que nunca viu a gata pegar um rato.

Fonte: Mirror

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Kreseda Smith, de 36 anos, sofre de fenilcetonúria. A condição significa que ela possui um acúmulo de proteína caso ingira alimentos do tipo, o que poderia deixa-la com problemas graves no cérebro e danos musculares.

A mulher nunca comeu carne, e recebe a maior parte da alimentação de acordo com prescrição médica. Ela vive em Wellington, Shropshire na Inglaterra.

Smith foi diagnosticada com a condição quando ainda tinha apenas alguns dias de vida. Desde então ela mantém sua dieta vegetariana restrita.

A doença significa que seu corpo não é capaz de quebrar a Fenilalanina, um dos aminoácidos encontrados na proteína. Ela precisa se limitar a ingerir no máximo 10 gramas de proteínas por dia.

Caso a paciente não siga a alimentação, ela desenvolveria epilepsia e teria danos cerebrais e musculares graves.

Pão e macarrão fazem parte de seu cardápio. Os alimentos, porém, são desenvolvidos sem a presença da Fenilalanina. Para manter a saúde estável, um coquetel de suplementos também faz parte de sua alimentação.

“Nos últimos seis anos tenho ido a um nutricionista de um hospital de Birmingham, o que tem sido incrível”, contou Smith. “Antes a minha dieta não era correta, e eu vivia com dores de cabeça horríveis”, concluiu.

A fenilcetonúria afeta um em cada 10 mil bebês.

Fonte: Daily Mail

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Katie Thompson ficou com a pele inchada, ferida e com bolhas, depois que a amiga, que estava estudando terapia da beleza, realizou um procedimento de tonalidade em seus cílios no último mês.

O rosto da estudante ficou tão inchado que ela mal conseguia abrir os olhos. Os produtos químicos fortes causaram queimaduras aos cílios e sobrancelhas.

Os médicos alertaram que o tratamento poderia tê-la deixado permanentemente cega.

Katie, de Bloxwich, West Midlands, disse: “Minha amiga é estagiária em terapia de beleza no Walsall College. Ela está aprendendo a fazer sobrancelha e procedimentos nos cílios, então eu pensei que estava fazendo um favor a ela, enquanto ela me fazia outro.”

Katie, que está estudando saúde e assistência social, correu para o centro médico temendo que seria deixada marcada para o resto da vida.

Ela acrescentou: “O médico me disse que eu tive muita sorte de ter a minha visão preservada. Eu não culpo minha amiga. Foi um acidente. Ela fez diversos procedimentos iguais sem problemas e ficou muito abalada com o que aconteceu.”

Katie, que vive com sua mãe, Patricia, de 39 anos, e seu irmão Ben, de 10, agora tem que fazer check-ups no hospital três vezes por semana para ter certeza que sua pele está cicatrizando corretamente.

Fonte: Daily Mail

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