Dannia Shabbir é a única mulher no mundo com uma condição rara que significa que ela sempre parecerá ter quatro anos. Só que a falta de consciência das pessoas a torna vulnerável a abusos horríveis.

Ser diferente é realmente um superpoder, e esta família única sabe exatamente como é se destacar da multidão. Dannia Shabbir é a única mulher no mundo que vive com translocação cromossômica – uma condição genética rara que significa que ela sempre parecerá ter quatro anos de idade.

Quando Dannia nasceu, há 19 anos, os médicos notaram que ela era menor que a média e tinha baixa temperatura corporal e baixo nível de açúcar no sangue. 

Apesar dos desafios de não falar e pesar 17 kg, Dannia é uma adolescente muito feliz e descontraída.

Aleisha, de 56 anos, de Fareham, no Reino Unido, disse: “Gostaria de aumentar a conscientização sobre a composição genética de Dannia. Isso é quem ela é como pessoa. Foi assim que Deus a fez. Ela é tão descontraída, tão feliz o tempo todo e ama mais as pessoas do que os brinquedos.”

Síndrome rara

A família disse que havia apenas 4 casos relatados em todo o mundo, mas todos eles eram de meninos. Dannia é a primeira mulher com o caso.

Apesar de lutar para aceitar a notícia após o parto, a mãe diz que Dannia provou que ela estava completamente errada.

A família sofre abuso de estranhos na rua que não sabem sobre a condição de Dannia – eles são frequentemente filmados por celulares alheios.

Como a cadeira de rodas de Dannia tem estilo semelhante a um carrinho de bebê, isso aumenta ainda mais o mal-entendido.

Mesmo que nem sempre seja tranquilo, Dannia ama viajar e Aleisha diz que seu lugar favorito no mundo é “flutuar em uma piscina em Dubai”.

“Ela se sai muito bem no calor, melhor do que no frio”, acrescentou Aleisha. “Nós a levamos a todos os lugares, ela já esteve em tantos lugares – a temperatura do corpo dela é um grau abaixo da nossa.

Fonte: Mirror

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Mimiya Bai está sofrendo da condição rara há três anos. A mulher, de 60 anos, começou agora um tratamento com médicos experientes, mas sua doença foi dita como “fora de compreensão” pelos especialistas.

A cirurgia para remoção dos chifres custa muito caro, e por isso Mimiya está pedindo ajuda do governo indiano para arcar com os custos.

Dr. Abhishek Jain acredita que a doença de Mimiya seja conhecida como chifre silicioso. Pode começar em qualquer parte do corpo e é curável e tratável por meio de cirurgia, segundo o médico.

Mimiya revelou que as pessoas não acreditaram nela quando ela contou sobre seus ‘chifres’ e ficaram ‘surpresas’ quando viram.

Ela disse que ‘ninguém sabe a dor física e mental’ que enfrenta. ‘Nos últimos três anos, tenho estado muito triste, disse ela. ‘Eu implorei a todos, mas ninguém me ouve. Estou sofrendo de dor. Peço a Deus que me livre dessa doença e também desse sofrimento.’

Mimiya não pode ser tratada em hospitais menores e mais baratos, por isso aguarda tratamento em hospitais maiores do país.

Fonte: Metro

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O bebê de Israel nasceu com o feto ‘gêmeo’ dentro do estômago, devido a uma condição extremamente rara chamada ‘fetus in fetu’.

A mãe, que vive em Israel, levou um choque quando foi informada pelos médicos que seu bebê recém-nascido tinha um feto “gêmeo” dentro de seu estômago.

O Times of Israel relatou que os médicos do Assuta Medical Center em Ashdod, Israel, perceberam pela primeira vez que poderia haver um problema com o bebê quando realizaram um ultrassom de gravidez tardia na mãe. Assim eles constataram que o estômago do bebê era maior do que deveria.

Quando a criança nasceu, os médicos realizaram uma série de exames, incluindo ultrassom e raios-X, onde detectaram um feto parcialmente desenvolvido dentro do abdômen do bebê.

Eles então realizaram uma operação para remover o ‘gêmeos’.

A Live Science afirma que o fenômeno é conhecido como ‘fetus in fetu’ (FIF) – onde um feto com desenvolvimento anormal é encontrado dentro do corpo de seu gêmeo saudável.

Um relatório de 2010, publicado no Journal of Surgical Technique and Case Report, afirma que é uma condição extremamente rara, ocorrendo em cerca de uma criança em 500.000 nascimentos.

Embora não esteja exatamente claro o que causa a condição anormal, os cientistas acreditam que o feto é um tipo raro de “gêmeo parasita”, de acordo com a Arizona State University.

Um gêmeo parasita se forma durante uma gravidez de gêmeos idênticos, quando um dos fetos é absorvido pelo outro.

Dr. Omer Globus, diretor de neonatologia do Assuta Medical Center, disse ao The Times of Israel: “Isso acontece como parte do processo de desenvolvimento fetal quando há cavidades que se fecham durante o desenvolvimento, e um dos embriões entra nesse espaço. O feto de dentro se desenvolve parcialmente, mas não vive e permanece lá.”

Outra teoria sugere que o FIF é um tipo de teratoma, um tumor que pode conter todos os três principais tipos de células encontrados em um embrião humano em estágio inicial.

De acordo com o artigo de 2010, os pesquisadores dizem que a presença de uma coluna vertebral distingue um diagnóstico de FIF de um teratoma, já que este último não possui coluna vertebral.

A bebê de Israel, que não foi identificada, está se recuperando bem de sua séria operação para remover o feto de seu estômago e agora está em casa com sua mãe.

Fonte: Mirror

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O caso aconteceu no México, no hospital rural no nordeste do país.

A cauda estava coberta por pele e fios de cabelo, e foi removida com sucesso pelos médicos que fizeram a cesariana da criança – uma menina.

De acordo com um estudo do Journal of Pediatric Surgery , “a criança não havia tido histórico anterior de exposição à radiação ou infecções durante a gravidez da mãe”. Ela foi gerada por dois pais saudáveis com cerca de 20 anos de idade cada.

A cauda tinha formato cilíndrico e pontiagudo na extremidade. Eles realizaram uma radiografia lombossacral, exame de imagem que ajuda a visualizar a região lombar, mas não encontraram evidências de anomalias ou estruturas ósseas dentro da cauda.

Portanto a cauda foi fita como uma estrutura benigna composta por tecido conjuntivo, músculos e nervos.

A ressonância magnética feita na criança também não revelou anomalias cerebrais e nenhuma anormalidade da coluna.

A criança recebeu alta e não houve complicações desde então.

Segundo o Journal of Pediatric Surgery: “A presença de caudas em humanos é extremamente rara. Na revisão mais recente de Tojima e Yamada em 2020, que coletou relatos de casos em inglês, francês, japonês, italiano e alemão, houve apenas 195 casos de caudas humanas identificadas até 2017.”

Fonte: Mirror

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