A luta e o amor de uma mãe por sua filha com hidrocefalia: Conheça a história de Graziely Alves Régis

No Brasil, Adalgisa Soares Alves enfrentou uma gravidez cheia de desafios quando descobriu que sua filha, Graziely Alves Régis, sofria de hidrocefalia, uma condição médica em que ocorre o acúmulo de líquido no cérebro, resultando em pressão e danos ao crânio. Mesmo com as adversidades, Adalgisa nunca deixou de enxergar a beleza em sua filha, apesar dos apelidos cruéis que algumas pessoas lhe deram.

Quando Graziely nasceu, sua cabeça era maior que a média devido à condição médica. Mesmo após várias operações, sua cabeça continua crescendo. Os médicos previram que ela viveria apenas três meses, mas Graziely superou todas as expectativas. Embora tenha perdido a visão, esteja acamada e incapaz de falar, ela completou 29 anos.

Condição rara foi exposta

Adalgisa, aos 48 anos, decidiu compartilhar nas redes sociais a batalha diária de sua filha. Em uma entrevista ao NeedToKnow.co.uk, ela revelou que embora não se incomode quando chamam Graziely de “bebê”, um termo afetuoso, fica triste quando a chamam de “cabeça grande”, pois considera isso cruel. No entanto, a mãe enfatiza que o mais importante é que ela, a família e os amigos amam Graziely exatamente como ela é

Desde o nascimento de Graziely, nada pôde ser feito imediatamente para melhorar sua condição. Adalgisa cuida diariamente dela, dando banho, alimentando-a e demonstrando todo o seu amor. Ela dedica-se integralmente ao bem-estar de Graziely e sente-se feliz em vê-la bem cuidada por toda a família. Além disso, os parentes adoram visitar e cuidar dela.

A família enfrenta desafios financeiros significativos para atender às necessidades de Graziely. Ela usa cerca de 30 pacotes de fraldas mensalmente, com um custo de aproximadamente R$ 75,00 por pacote. Além disso, são necessários recursos adicionais para cobrir outros itens essenciais. A família conta com o Benefício de Prestação Continuada (BPC), um programa de previdência não contributiva disponível para pessoas com deficiência incapazes de trabalhar.

A história de Adalgisa e Graziely recebeu apoio e carinho nas redes sociais. Pessoas comovidas expressaram admiração pela dedicação e amor de Adalgisa, enviando bênçãos e palavras de apoio. Adalgisa sempre espera que sua filha viva muitos anos, pois ela transmite uma energia positiva e paz para todos que a visitam.

Essa é uma história de luta e amor incondicional, em que uma mãe se dedica incansavelmente ao bem-estar de sua filha, mesmo diante de desafios diários. Adalgisa continuará amando e cuidando de Graziely até o último dia de sua vida, pois ela nasceu do seu ventre e foi amada e

Fonte: Metro

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Daljeet, Kamaljit e Ramneet Singh têm cerca de meio metro de altura cada um, e, segundo a família, médicos informaram que eles não conseguirão crescer mais.

Isso porque os três irmãos têm uma condição misteriosa que os deixarão para sempre em corpos de criança.

Daljeet, de 13 anos, Kamaljit, de 11, e Ramneet Singh, de 7, têm cerca de meio metro de altura e, de acordo com sua família, foram informados de que nunca crescerão.

A família de Punjab, na Índia, diz que muitas vezes eles são confundidos com crianças de dois ou três anos de idade.

Os médicos não conseguiram determinar a causa da altura dos três, mas a família disse ter sido informado de que há algo diferente no cérebro deles.

Por causa do tamanho, as escolas negaram vagas para os três, indicando que não têm estrutura para recebê-los.

Os pais, agora, tentam conscientizar a população para que eles possam levar uma vida mais normal possível.

Fonte: Mirror

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E é exatamente isso que você vai ver na lista de imagens à seguir. Ela mostra pessoas que mudaram absurdamente com a chegada e passagem pela puberdade.

O que antes eram espinhas, pele oleosa e desenvolvimento de uma forma geral, depois se transformou em belezas naturais de pessoas incrivelmente lindas.

Confira a lista a seguir e veja como o tempo realmente faz bem para as pessoas:

Fonte: Incrível

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Ele usou uma garrafa como referência, mostrando o quanto o animalzinho cresceu com o tempo.

O homem registrou todos estes momentos em fotografias e você pode conferi-las a seguir.

Veja só:

Fonte: Bored Panda

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Brandy Yearous, blogueira dos EUA e mãe de dois filhos – Ryan, de 14 anos, e Allison, de 12 – explicou que teve a ideia enquanto lia uma revista.

Na época ela estava grávida de seu primeiro bebê e resolveu fotografar o desenvolvimento do menino usando uma calça jeans, ano a ano, em todos os aniversários dele.

Quando Allison nasceu a mulher decidiu fazer o mesmo, mas a roupa usada acabou sendo o vestido de noiva de Brandy.

A mãe contou que o momento mais comovente foi no ano em que as alças do vestido não caíam dos ombros da menina.

Brandy também disse que não espera que Allison use o vestido no dia em que se casar, mas deseja fotografá-las com ele quando este dia chegar.

Fonte: Metro

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Alex Dennison e Ashley Lewis não acreditavam que o bichinho pudesse sofrer tal mudança física em tão pouco tempo.

Os australianos começaram a documentar o crescimento de Nasra, uma pastor alemão, após sua oitava semana de vida.

À partir daí o animal era fotografado na mesma posição junto à dona.

Confira a transformação nas imagens abaixo:

Fonte: Bored Panda

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Ao lado de todo esse aumento da economia estão os danos ambientais provocados pelo homem.

Dados afirmam que a China é o maior poluidor do mundo, sendo considerado o país com maiores índices de emissão de carbono.

Logo abaixo, você poderá perceber como o ambiente vem sofrendo com os impactos causados pela crescimento econômico.

Fonte: Viral Nova

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Zhang Huimin, de 17 anos, mede apenas 80 centímetros de altura e tem dificuldades em movimentar seu corpo, que desenvolveu sinais evidentes de deformidade.

Quando Zhang tinha somente três anos de idade, sua mãe, Huang Chunzhao, notou que muitas vezes ela tropeçava durante a caminhada. Huang a levou ao hospital para um exame, mas o hospital na cidade local não conseguiu realizar um diagnóstico.

Zhang procurou médicos em Xangai, Hangzhou e Wenzhou, em uma tentativa de encontrar o tratamento, mas nenhum foi capaz de diagnosticar corretamente sua condição.

Quando Zhang tinha 10 anos, ela sofreu uma grande queda e se tornou incapaz de ficar de pé sozinha. Ela teve que abandonar a escola e ficar em casa.

“Por causa das minhas más condições de saúde, comecei a escolaridade aos nove e só terminei o primário “, disse Zhang aos jornalistas.

Honorários médicos caros fizeram a família quase desistir do tratamento. Huang é alfaiate e seu marido transporta cargas para ganhar a vida.

“Tem sido muito difícil. Recebemos dinheiro emprestado de todos os nossos parentes e amigos. Como não conseguimos encontrar a causa depois de ter ido a tantos lugares, eu finalmente decidi ficar em casa para cuidar dela”, disse Huang .

No ano passado, com a ajuda de uma associação local de saúde, Huang levou a filha para um hospital em Xangai. Lá, os médicos diagnosticaram a doença da menina como mucopolissacaridose.

“Apenas uma em cada 100.000 pessoas possui esta doença”, disse Huang. “Os médicos disseram que um medicamento feito nos Estados Unidos que pode tratá-la, mas eles não são capazes de obter tal medicamento.”

Mesmo assim Huang disse que nunca vai desistir de ajudar a filha.

Ao falar com os jornalistas usando uma caneta e um papel na mão, Zhang disse: “Anseio por praticar a escrita, mas minhas mãos não têm poder algum.”

Huang disse a jornalistas que, embora Zhang parece uma criança, sua inteligência não é diferente de outras pessoas de sua idade. “Ela tem boa memória. Muitas vezes ela pode me contar qualquer história depois de a ler apenas uma vez em seu livro.”

Zhang ama ler. Muitas vezes ela pede a seu irmão para pegar os livros e dar a ela. Ela passa a maior parte de seu tempo lendo seus livros e assistindo sua mãe costurar.

“Eu acredito em milagres. Muitos médicos disseram que ela não seria capaz de sobreviver após 10 anos, mas ela tem 17 anos agora. Toda a minha família espera que ela possa viver mais tempo”, disse Huang.

Huang tentou várias vezes para procurar o medicamento necessário, mas sem sucesso. Ela disse aos repórteres que espera que qualquer pessoa que tenha informações sobre o medicamento, possam ir conhecer sua filha.

Fonte: Shanghaiist

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A doença incurável, chamada Morquio, afeta apenas 105 crianças e adultos em todo o Reino Unido. Enola, que vive em Blackburn, foi diagnosticada quando tinha dois anos de idade, depois que os médicos notaram uma anormalidade em seus quadris.

Desde que tinha 5 anos, ela cresceu somente 5 centímetros. A mãe, Donna, de 40 anos, disse: “Ela não era um bebê normal. A única coisa que os médicos notaram inicialmente era que ela tinha o pé deformado. Ele estava preso em minhas costelas quando ela estava no útero.”

Morquio é uma condição de vida longa sem cura. Alguns adultos podem viver até seus 50 ou 60 anos, mas a maioria raramente vive além dos 20 ou 30 anos de idade – o que amedronta Donna.

“Após o diagnóstico, lembro-me de olhar na internet e apenas chorar por duas horas. É devastador pensar que ela não pode viver uma vida longa. Está ficando mais difícil para ela agora, mas quando era mais nova não havia muita diferença entre ela e as outras crianças.”

“As pessoas a tratam como um bebê, e quando olham para ela na rua eu tento explicar, mas eles não compreendem sua condição. A maioria das crianças diagnosticadas com a doença Morquio não crescem mais que um metro, e sofrem alterações em seu esqueleto, deixando-as incapazes de andar quando se tornam adolescentes.”

Enola não possui uma enzima que decompõe resíduos de célula, o que pode danificar seus órgãos, ossos e articulações. Apesar de Enola não crescer em estatura, seus órgãos internos vão continuar aumentando, causando complicações fatais.

A menina agora depende de um andador, mas Donna espera arrecadar dinheiro com a ajuda da instituição da Fundação de caridade local, Al-Imdaad, para ser capaz de comprar um carro para auxiliá-la na mobilidade.

Fonte: DailyMail

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Durante seis anos ela batalha contra a condição chamada de “síndrome de pedra do homem ou fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP). A condição – tão rara que afeta apenas 600 pessoas em todo o mundo – transforma os músculos, ligamentos e tendões em ossos sólidos.

Isso significa que um segundo esqueleto está crescendo lentamente em cima do original, fazendo com que seus membros gradualmente se solidifiquem para deixa-la como uma estátua.

A jovem agora está incapaz de levantar as mãos acima da cintura. Os médicos que cuidam dela estão apressados para encontrarem uma maneira de tratar a condição da estudante de Birmingham.

Mesmo com o problema, Seanie segue a vida sempre bonita, e muitas pessoas nem percebem seu problema. Seu único tratamento no momento é à base de analgésicos.

Porém, os médicos do Hospital Queen Elizabeth de Birmingham querem mudar o panorama da vida dela, com a criação de um Centro de Doenças Raras de classe mundial, onde as condições tais como de Seanie possam ser pesquisadas e tratadas.

Eles pretendem agora retardar os sintomas da doença da jovem para terem mais tempo para buscarem a cura.

Fonte: Mirror

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