Esse fenômeno extraordinário é conhecido como difalia, uma condição médica extremamente rara que afeta apenas uma em cada seis milhões de pessoas.

Em um caso ainda mais incomum, descobriu-se que o bebê também não possuía ânus, uma condição que afeta apenas 1% das pessoas com difalia.

Os médicos responsáveis pelo caso, que foi publicado na revista médica International Journal of Surgery Case Reports, revelaram que o recém-nascido tinha a capacidade de urinar pelos “dois orifícios”.

Embora os médicos tenham decidido manter as genitálias intactas, o motivo por trás dessa escolha não foi divulgado.

No entanto, os cirurgiões realizaram uma colonoscopia para garantir que o bebê pudesse evacuar normalmente. A operação foi realizada logo após o nascimento e o bebê foi monitorado por dois dias após o procedimento.

Caso raro do bebê com dois pênis

De acordo com a revista, “a maior complexidade e mortalidade associadas à difalia estão relacionadas às anomalias no sistema urogenital e gastrointestinal”.

O bebê recebeu tratamento no Hospital Infantil do Instituto de Ciências Médicas do Paquistão.

É importante ressaltar que os pais do bebê não possuíam histórico familiar de defeitos congênitos.

No ano passado, outro caso semelhante ocorreu no Brasil, onde um menino também nasceu com duas genitálias e precisou passar por uma cirurgia para remover a maior delas.

Esses casos raros de difalia despertam o interesse da comunidade médica, que busca entender e tratar essas condições de forma adequada, proporcionando cuidados e suporte aos pacientes e suas famílias.

Fonte: TheSun

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