Em 25 de março deste ano, os bisavós de Evan Summerfield, nascido em 3 de novembro de 2014, notaram que ele apresentava alta temperatura corporal, e o levaram ao Hospital Derriford, em Plymouth, no Reino Unido.

Lá se constatou que Evan estava com meningite e, ele foi medicado. Os médicos recomendaram remédios e alertaram que, caso ele piorasse, voltassem ao hospital.

Cerca de 12 horas mais tarde, em casa, Evan apresentou uma descoloração de pele que percorria desde o topo de sua cabeça até seu umbigo.

A emergência foi chamada mas, infelizmente, a doença foi fatal, matando-o poucas horas depois.

Sarah Summerfield, de 38 anos, mãe de Evan, relatou que os efeitos da doença foram muito rápidos.

Ela disse, emocionada, que Evan tinha dado seu primeiro sorriso pouco antes de ser levado para o hospital.

Um amigo da família, Charlie McManus, criou uma página na web para arrecadar fundos a fim de pagar o funeral de Evan.

Foi arrecadado mais que o suficiente e este dinheiro será doado para a Fundação Meningitis Research, na esperança de que ajude a outras famílias que passam pelo mesmo drama.

Fonte: Mirror

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Harmonie-Rose Allen foi picada por um percevejo em setembro do ano passado, quando ela tinha nove meses de idade. Os médicos disseram a seus pais, Freya Hall e Ross Allen, que ela teve um dos piores casos do vírus da meningite, e que tinha apenas 10% de chance de sobreviver.

Harmonie superou as probabilidades e sobrevive, porém perdeu ambas as pernas, braços e a ponta de seu nariz no processo.

O vírus, que é mortal, tinha matado o tecido em seus membros que tiveram que ser amputados para que Harmonie fosse salva.

Agora, com 16 meses de idade, ela está aprendendo a se adaptar a um novo modo de vida, ajudada por doações de Wellwishers, um grupo de australianos que arrecadam dinheiro para “fazer a diferença na vida de pessoas”.

Foram arrecadados cerca de R$ 870.000 para ela e sua família.

Gratos pela ajuda, mas com o intuito de conscientizar outras pessoas sobre quão devastadora é a doença, Freya e Ross publicaram a foto da filha, que aparece com um sorriso doce e inocente que deixa clara a satisfação de estar viva, trazendo-nos um exemplo para nossas vidas.

Sua lição diz que o fato de estar vivo é o mais importante. Nós somos capazes de nos adaptar a quaisquer situações, mesmo as mais adversas.

Os pais esperam incentivar as pessoas a pressionarem os órgãos competentes para a introdução da nova vacina contra a meningite B.

“Eu espero que as pessoas percebam como a doença é séria e que a vacina precisa ser introduzida. Eles pensam que porque a doença afeta poucas crianças em

comparação com outras doenças, não vale a pena devido ao alto custo. Mas se você salvar uma criança apenas, verá que vale a pena”, disse a mãe, que tem 20 anos.

A vacina foi aprovada em janeiro de 2013 pela Comissão Europeia.

Quando ela se tornar maior, poderá usar próteses, mas ela já está se adaptando à vida nova.

Harmonie passou por dezenas de operações e agora está de volta para casa em Bath, Somerset, na Inglaterra

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Fonte: Metro

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Grace Matthews teve que remover as duas pernas abaixo dos joelhos, depois de contrair meningite em 2011.

A menina, de Norwich, na Inglaterra, também perdeu os dedos, metade do polegar na mão esquerda e metade da palma da mão sobre o seu direito. Agora ela é uma das primeiras crianças do mundo a usar lâmina XT de pés protéticos mini, semelhantes às lâminas usadas pelos atletas paraolímpicos.

As lâminas de mudança de vida significam que ela pode andar sem ajuda pela primeira vez desde que os médicos tiveram que amputar as pernas para salvar sua vida. Criadas pelo fabricante da prótese britânico Blatchford, elas foram feitas em rosa, cor preferida de Grace.

Elas foram montadas na Clínica Blatchford, em Leicester, no Centro Especialista Mobility.

A mãe de Grace, Vicky, disse que sua filha é muito ativa e ama andar de bicicleta, a cavalo e correr em sua scoote, mas diz que suas próteses vão fazer toda a diferença na vida da filha.

Ela disse: “Grace nos inspira a cada dia com a sua força e resiliência, e queremos dar esperança a outras famílias.”

A família de Grace compartilhou sua história para aumentar a conscientização sobre os perigos de septicemia meningocócica para crianças pequenas.

Fonte: Metro

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Cirurgiões amputaram seus braços e pernas para salvar sua vida quando ela contraiu septicemia meningocócica aos dois anos.

Apesar de suas deficiências, a jovem valente ainda conseguiu abraçar a vida, fazendo natação e praticando aulas de dança de rua.

Mas agora, com suas próteses cada vez mais dolorosas, a família quer conseguir dinheiro para comprar pernas melhores e mais confortáveis.

A mãe, Vicky, de 28 anos, disse: “Amber faz de tudo e eu a sempre incentivo. Seus membros protéticos atuais são muito desconfortáveis, se conseguirmos novos, significa que ela terá uma qualidade de vida muito melhor.”

Vicky é agora uma porta-voz da Fundação de Pesquisa da Meningitede e compartilha sua experiência conscientizando as pessoas.

Fonte: Metro

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