Thuvan Sameera, de Kandy, no Sri Lanka, tem o pescoço em forma de “U”, e devido à fragilidade de sua espinha dorsal, ela não pode ficar de pé ou andar.

A jovem pode rastejar, mas precisa de ajuda para comer e ir ao banheiro. Seu pai, Thuvan Mahura, de 54 anos, é um motorista, e a mãe, Nona Jesmin, de 48, uma dona de casa.

Eles disseram ter consultado diversos médicos do país onde vivem, mas nenhum deles teve uma solução para a condição da filha.

Nona relatou que após o nascimento a menina foi diagnosticada com artrogripose congênita múltipla. O profissional que a examinou afirmou que não haveria muito que se pudesse fazer por Sameera, e desde então seu crescimento tem sido uma luta, de acordo com o relato da mãe.

O casal contou que incentivou a filha a pintar e desenhar, pois ela já mostrava gosto pela arte desde pequena. Usando o pincel em sua boca, a jovem produz arte que é vendida em lojas locais, e agora almeja desenhar mais e tornar-se uma pintora profissional.

A família deseja consultar médicos de outras partes do mundo na tentativa de encontrar tratamento para a condição de Sameera.

Fonte: Mirror

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