Uma mulher australiana, identificada como Pamelia J, foi diagnosticada com gigantomastia, uma condição rara que causa o crescimento excessivo e rápido do tecido mamário. Desde o diagnóstico, em março de 2022, seus seios cresceram seis tamanhos, passando de J para O-cup, atingindo o diâmetro de 139 cm. A condição provoca dores nas costas, ombros e em outras partes do corpo.

Além disso, ela tem enfrentado dificuldades em encontrar roupas adequadas e recebe muitos olhares desconfortáveis por causa dos seus seios grandes. Pamelia também foi diagnosticada com a síndrome dos ovários policísticos (SOP) e está passando por testes para verificar se as duas condições estão relacionadas.

Seios grandes causam dificuldades mas dão ajuda financeira

Apesar das dificuldades enfrentadas, a condição de Pamelia a ajudou financeiramente. Ela trabalha como modelo na plataforma OnlyFans, e seus ganhos multiplicaram desde que seus seios cresceram, rendendo mais de £ 250.000 (R$ 1,538 milhões) no ano passado.

No entanto, a pressão que seus seios causam nas costas a levou a considerar uma cirurgia de redução de mama, com o objetivo de diminuí-los pela metade. Pamelia sabe que há uma chance de que seus seios voltem ao tamanho atual após a redução, mas está decidida a realizar o procedimento para aliviar alguns de seus desconfortos. A decisão de reduzir os seios foi influenciada pelos comentários de cerca de 70% de seus assinantes no OnlyFans, que a aconselharam a fazê-lo.

Apesar disso, ela tem certeza da sua decisão, mesmo que signifique uma perda de assinantes na plataforma.

A gigantomastia pode ser causada por uma série de fatores, incluindo alterações hormonais, medicamentos e doenças autoimunes. Atualmente, a causa da condição de Pamelia é desconhecida. A cirurgia de redução de mama é uma opção comum para pessoas que sofrem com gigantomastia, mas deve ser realizada por um cirurgião plástico experiente e confiável para garantir um resultado seguro e satisfatório.

Fonte: Mirror

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Primeiramente vamos lembrar que os frequentadores de um concerto em Los Angeles estavam apreciando uma interpretação da Quinta Sinfonia de Tchaikovsky no mês passado quando o som de alguém tendo um “orgasmo alto e completo” repentinamente cortou a música.

Esse incidente provocou um debate acalorado entre os membros da plateia sobre se a mulher que estava gemendo estava experimentando o auge do prazer ao rolar os pés ou se havia acordado depois de ter cochilado.

Alguns dos presentes até se perguntaram se a mulher estava sofrendo de uma condição rara que causa excitação genital incontrolável. Tal síndrome é conhecida como Distúrbio da Excitação Genital Persistente (DEGP). Pacientes com DEGP podem sentir-se excitados sem sentir desejo sexual, e muitos podem ter múltiplos orgasmos não provocados por horas, dias ou semanas.

Os pesquisadores estimam que pode afetar um por cento da população, embora nem todos os sintomas possam ser tão graves. No entanto, estar constantemente excitado não é tão divertido quanto parece. Pessoas com DEGP podem ter dificuldade em lidar com suas vidas diárias e podem experimentar ansiedade, ataques de pânico e depressão.

Christine Decker, de Wisconsin, que ganhou destaque como Dale Decker em 2014 antes de se tornar transgênero, desenvolveu a condição ultra-rara depois de escorregar um disco nas costas. Ela sofreu 236 orgasmos terríveis no hospital enquanto os paramédicos assistiam horrorizados, e depois ficou completamente presa em casa.

No entanto, depois de fazer a transição em junho de 2015, Christine disse que a terapia hormonal que reduziu seus níveis de testosterona. Isso também reduziu o número de orgasmos diários para apenas oito.

Por fim, para a mãe Cara Anaya-Carlis, ter DEGP significava que algo tão simples como as vibrações de uma máquina de lavar levavam a episódios que podiam durar entre quatro e seis horas. Ela experimentava orgasmos a cada 30 segundos.

Fonte: TheSun

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Lalit Patidar, de 17 anos, da Índia, nasceu com hipertricose , uma condição caracterizada pelo crescimento anormal de pelos no rosto, braços e outras partes do corpo.

A aparência de seu rosto é muito parecida com a criatura mítica de um lobisomem, e daí vem o nome da condição.

O estudante da pequena aldeia Nandleta em Madhya Pradesh, na Índia, é uma das apenas cinquenta pessoas que foram diagnosticadas com a doença desde a Idade Média.

“Eu venho de uma família normal, meu pai é agricultor, e atualmente estou no último ano do ensino médio estudando no 12º ano ao mesmo tempo ajudo meu pai em seu trabalho agrícola”, disse Patidar.

Ele disse que crianças menores costumavam ficar com medo ao vê-lo e. Quando criança ele não entendia, mas quando cresceu percebeu que sua condição não era algo tão comum.

Ele disse: “As crianças ficam preocupadas que eu possa mordê-las como um verdadeiro animal”.

Patidar continua: “Eu sempre tive esses pelos. Meus pais dizem que o médico me raspou no nascimento, mas eu realmente não notei nada de diferente em mim até os seis ou sete anos de idade. Foi quando percebi pela primeira vez que o cabelo estava crescendo em todo o meu corpo como ninguém que eu conhecia.”

“Meus colegas costumavam me provocar, eles gritavam ‘macaco macaco’. As pessoas me dizem que é muito assustador, e elas também me provocam me chamando de fantasma, elas pensam que eu sou algum tipo de ser mítico, mas eu sou não essas coisas,” finalizou ele.

Fonte: Mirror

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Afinal, não é todo dia que vemos coisas estranhas e raras acontecerem ou surgirem na frente de nossos olhos.

Mas algumas pessoas foram ágeis e capturaram momentos e fenômenos raros, que certamente valeram à pena.

Trazemos para vocês coisas incomuns, que não se vê todo dia, mas que vão deixar você pra lá de surpreso(a).

Confira abaixo quais são estas coisas e se surpreenda com cada uma delas:

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Ana Rochelle Pondare, das Filipinas, na Ásia, sofre de uma condição genética rara e fatal que faz com que seu corpo envelheça dez vezes mais rápido do que o normal. A condição é conhecida como Progeria.

A maioria das pessoas que sofre com a condição morre aos 14 anos, mas ela completou 18 recentemente, o que foi motivo de uma grande comemoração.

A festa contou com um enorme trono e três vestidos de princesa para a jovem.

Além disso, um dos desejos de Ana era o de conhecer a cantora, atriz e personalidade televisiva filipina, Sarah Geronimo, de quem é fã, e isso foi realizado na data especial com direito a uma selfie.

De acordo com a Fundação de Pesquisa Progeria, há 80 crianças ao redor do mundo que têm a condição, com apenas dois casos relatados nas Filipinas.

Dr. Pierre R. Clero, cirurgião, ajudou Ana a prolongar sua vida, fornecendo a ela uma dieta especial e cremes para a pele.

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O homem, que tem a idade de 54 anos e que não teve sua identidade divulgada, foi admitido em um hospital de New Jersey, EUA, com lesões necróticas na gangrena, nas pernas, nas nádegas, coxas e em seu membro íntimo.

Lá se descobriu que as lesões foram causadas por uma calcifilaxia, uma doença grave e incomum na qual o cálcio se acumula em pequenos vasos sanguíneos dos tecidos de gordura e de pele.

Isso aconteceu porque o organismo do paciente, que possui uma doença renal, reagiu a um medicamento conhecido como varfarina, usado para tratar esse tipo de doença.

Uma vez que o diagnóstico foi efetuado, o homem foi levado para uma cirurgia de emergência e a cabeça de seu órgão genital teve que ser removida devido ao alto grau de necrose.

De acordo com o médico que realizou a cirurgia, Dr. Edmond Sarkis, o órgão do paciente ficaria em condições de uso depois que ele se recuperasse do procedimento. No entanto após receber alta, ele contraiu uma pneumonia e faleceu.

Fonte: Daily Mail

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A chamada salamandra chinesa é considerada o maior anfíbio do mundo, e se tornou famosa por ser um fóssil vivo que manteve seu aspecto praticamente intacto desde o início de sua existência.

Xiao, o guarda que a capturou, disse que inicialmente ficou assustado ao se deparar com a gigante espécie nadando em um rio.

Hoje em dia existem poucas salamandras do tipo ao redor do mundo. A espécie descoberta pelo guarda mede 83 centímetros e pesa 5,5 quilos.

Ela foi achada na cidade de Heyuan, província de Guangdong, na China, e vem sendo mantida em um tanque temporariamente, antes de ser novamente libertada no rio.

Mesmo estando ameaçada de extinção, ela é considerada como uma iguaria pelos milionários.

O vídeo abaixo mostra outra salamandra semelhante, capturada por um estudante no Japão no último ano:

Fonte: Multi Curioso

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Zach Parnaby tem 20 meses de vida e, apesar de nascer aparentemente saudável, recebeu involuntariamente uma doença genética de seus pais. A condição é conhecida como Krabbe Leukodystrophy, afetando uma em cada 100 mil pessoas em todo o mundo.

Os médicos alegam que a criança não será capaz de superar seus quatro anos de vida.

A mãe, Lindsey Parnaby, de 29 anos e o pai, Ben, da mesma idade, criaram uma página na web em tentativa de arrecadar fundos na esperança de completar os desejos do filho. O menino inclui entre seus sonhos conhecer seu personagem favorito de desenho animado, viajar de barco, ter seu próprio cão de estimação e conhecer os jogadores de seu time de futebol, Newcastle United.

No topo de sua lista está o desejo de encontrar uma cura para a doença de Krabbes.

Sua mãe conta que tenta fazer tudo o que o filho deseja enquanto ele tem plena consciência. “Infelizmente os sintomas tem aparecido de forma muito rápida”, revelou. Segundo ela, a doença foi diagnosticada no nascimento.

O menino, caso diagnosticado no nascimento, teria de passar por um transplante de medula óssea, o que poderia salvar sua vida.

Um exame de picada de agulha poderia determinar a condição assim que a criança veio ao mundo. Porém, os médicos informaram que tal teste não é realizado comumente por conta do alto custo.

Sua mãe começou a notar os sintomas em novembro de 2014. No início de dezembro sua saúde foi se deteriorando. Em meados de janeiro, ele foi diagnosticado com a doença.

A mãe lamenta o fato de a doença ter sido descoberta tardiamente. “É muito tarde agora”, concluiu.

Fonte: Mirror

O post Criança nasce com doença terminal rara que gradativamente a fará perder a capacidade de andar, falar, ver e ouvir apareceu primeiro em Gadoo.

A criatura possui aparência pré-histórica, com um focinho carnudo e dentes afiados. Seu corpo é flácido, em um tom rosado.

É no focinho onde estão presentes “sensores” que os ajuda a encontrar presas, como peixes, lulas ou caranguejos próximos. Ao encontrar um alvo, o animal é capaz de acionar sua mandíbula para frente e lançar seus dentes afiados em direção à presa.

O tubarão-duende em questão tem 1,3 metros de comprimento, e foi capturado por um pescador a centenas de metros de profundidade. Ele ficará à mostra no Museus Australiano, junto de outras 3 espécies já exibidas no local.

Fonte: Mirror

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Inicialmente, os médicos pensaram que as pálpebras do bebê não abririam porque seu rosto estava inchado, contudo eles ficaram surpresos ao descobrir que a razão pela qual a criança não conseguia abrir os olhos era porque não os possuía.

A mãe, Kelly Lopez, teve uma gravidez normal, mas se preocupou depois que quase duas semanas se passaram sem que o filho abrisse os olhos.

Ele foi diagnosticado com Anophthalmia em uma ressonância magnética realizada 13 dias depois de nascer no Desert Medical Center, no Arizona, EUA.

“No momento em que saímos, eu acho que cada enfermeira tinha chorado com a gente”, relataram os pais.

Contudo, com os avanços da Ciência, eles estão otimistas que Richie, que já tem três meses de idade, um dia seja capaz de enxergar.

“Eu sei que os pesquisadores estão fazendo o que podem. Espero que, um dia, eles sejam fazer meu filho enxergar,” disseram os pais.

Por enquanto o casal está ajudando seu filho com brinquedos especiais e programas de desenvolvimento.

Fonte: Mirror

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