Lauren Behanna, de West Virginia, nos Estados Unidos, vivem com seu marido, Cody, e sua filha, Abby, que tem 7 anos de idade.

Recentemente ela se tornou famosa por abrir o jogo para falar sobre sua síndrome miastênica congênita.

A condição deu a ela um rosto mais “alongado”, que muitas vezes faz com que Lauren se torne vítima de trollagem na internet. Mas agora ela está lutando contra os ataques e está determinada a usar suas redes sociais para aumentar a conscientização sobre sua doença.

“Nasci com uma condição de fraqueza muscular semelhante à esclerose múltipla – mas a fraqueza não acontece gradualmente”, disse Lauren. “Passei o primeiro ano da minha vida quase que o tempo todo no hospital porque parava de respirar. Sem minha medicação, sou basicamente uma boneca de pano – incapaz de me mover e mal consigo respirar. Tenho que aprender a andar de novo todos os dias,” comentou ela.

Lauren se diz muito grata por estar viva e poder compartilhar sua história para ajudar as outras pessoas. Ela comentou: “É absolutamente incrível a qualidade de vida que tenho, tudo graças à medicação.”

Muitos seguidores também apoiaram a mulher na internet, dizendo que ela é “linda” – ao mesmo tempo em que repreendem aqueles que dizem o contrário.

Fonte: Mirror

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