Uma mulher australiana, identificada como Pamelia J, foi diagnosticada com gigantomastia, uma condição rara que causa o crescimento excessivo e rápido do tecido mamário. Desde o diagnóstico, em março de 2022, seus seios cresceram seis tamanhos, passando de J para O-cup, atingindo o diâmetro de 139 cm. A condição provoca dores nas costas, ombros e em outras partes do corpo.

Além disso, ela tem enfrentado dificuldades em encontrar roupas adequadas e recebe muitos olhares desconfortáveis por causa dos seus seios grandes. Pamelia também foi diagnosticada com a síndrome dos ovários policísticos (SOP) e está passando por testes para verificar se as duas condições estão relacionadas.

Seios grandes causam dificuldades mas dão ajuda financeira

Apesar das dificuldades enfrentadas, a condição de Pamelia a ajudou financeiramente. Ela trabalha como modelo na plataforma OnlyFans, e seus ganhos multiplicaram desde que seus seios cresceram, rendendo mais de £ 250.000 (R$ 1,538 milhões) no ano passado.

No entanto, a pressão que seus seios causam nas costas a levou a considerar uma cirurgia de redução de mama, com o objetivo de diminuí-los pela metade. Pamelia sabe que há uma chance de que seus seios voltem ao tamanho atual após a redução, mas está decidida a realizar o procedimento para aliviar alguns de seus desconfortos. A decisão de reduzir os seios foi influenciada pelos comentários de cerca de 70% de seus assinantes no OnlyFans, que a aconselharam a fazê-lo.

Apesar disso, ela tem certeza da sua decisão, mesmo que signifique uma perda de assinantes na plataforma.

A gigantomastia pode ser causada por uma série de fatores, incluindo alterações hormonais, medicamentos e doenças autoimunes. Atualmente, a causa da condição de Pamelia é desconhecida. A cirurgia de redução de mama é uma opção comum para pessoas que sofrem com gigantomastia, mas deve ser realizada por um cirurgião plástico experiente e confiável para garantir um resultado seguro e satisfatório.

Fonte: Mirror

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Pamelia James, de 27 anos, de Melbourne, na Austrália, disse que sua gigantomastia a fez ter que trocar o tamanho do sutiã quatro vezes em apenas um ano.

A mulher, que tem um filho, procurou ajuda médica em março de 2022 por causa das dores nas costas, pescoço e ombros. 

Ela também notou que seus seios estavam crescendo rapidamente quando seu sutiã mais usado parou de servir. Um médico indicou que seus problemas ocorriam devido ao peso de seus seios e a encaminhou para cuidados de acompanhamento.

Diagnóstico

A modelo acabou sendo diagnosticada com  gigantomastia, também chamada de hipertrofia mamária ou macromastia. A condição é benigna (não cancerosa), mas pode causar dores debilitantes nas mamas, costas, pescoço e ombros, entre outros sintomas.

Para se ter uma ideia, nos últimos 15 anos menos de 110 casos da doença haviam sido publicados nos livros médicos.

Ela disse que isso a deixou com um enorme desconforto físico e mental já que as pessoas olham de forma discriminatória e a julgam o tempo todo.

A modelo e criadora de conteúdo no OnlyFans, disse: ‘É muito desconfortável – eles são muito pesados ​​e sinto muita dor. No começo foi divertido e interessante ver o quanto eles estavam crescendo, mas recentemente comecei a ficar desconfortável e hoje fico desejando ter seios de tamanho normal.”

Cirurgia não está descartada

Ela disse que sua melhor opção é fazer uma redução de mama, e espera conseguir isso em algum momento de 2023. Ela tem um filho de sete anos, mas gostaria de ter outro antes de se submeter à cirurgia.

Há uma chance de seus seios voltarem ao tamanho atual após a redução, mas a modelo está ansiosa para aliviar seus desconfortos.

Ela tem usado a rede social TikTok para compartilhar sua experiência, pois ainda não tinha visto as pessoas postarem sobre gigantomastia. A modelo espera que compartilhar sua história encoraje as pessoas a pensarem duas vezes antes de julgar sua aparência.

Fonte: DailyMail

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Uma jovem em cadeira de rodas, um preparador físico e até um bombeiro foram escalados para a nova campanha. Além disso temos uma garota incrível, é Sofia Jirau, uma modelo com síndrome de Down que também foi escalada e pretende superar os padrões da moda.

Sofia é uma garota maravilhosa que você conhecerá agora.

Veja só:

O mundo da moda sempre foi a maior paixão de Sofia

© sofiajirau / Instagram© sofiajirau / Instagram

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Sofia é uma garota de Porto Rico que sonhava em ser modelo desde cedo, de acordo com a Vogue. 

O sonho se tornou realidade quando ela foi convidada, em fevereiro de 2020, para um desfilhe na Semana da Moda em Nova York.

Ela foi convidada por Marisa Santiago, uma estilista que realizou o grande desejo da jovem.

Após o desfile ela escreveu em seu Instagram: “Ontem, realizei um sonho. Nasci para isso e quero mostrar ao mundo que tenho tudo o que uma modelo precisa para brilhar.”

Em outubro de 2021, a jovem também desfilou para um estilista porto-riquenho, conforme relatado na Vogue.

A carreira da modelo deu outra guinada com a marca famosa

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A campanha inclusiva da coleção Love Cloud da Victoria’s Secret era um dos objetivos de Sofia, e ela conseguiu alcançar. A garota escreveu: “Um dia sonhei com isso, trabalhei para chegar aqui e hoje é um sonho realizado. Finalmente posso contar meu grande segredo. Sou a primeira modelo da Victoria’s Secret com Síndrome de Down! Obrigada a todos por sempre me apoiarem em meus esforços. Isso é apenas o começo!”

Além de modelar, Sofia tem mais um sonho realizado

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Sofia tem a sua própria marca de acessórios, a Alavett, que pode ser traduzido como “amo isto”. Segundo a Vogue, a marca de Sofia faz acessórios como cadernos, bolsas, capas de celular, fronhas e canecas, tudo desenhado por ela.

Sofia também participa ativamente na promoção da inclusão no mundo da moda

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A garota tem sua própria campanha, Sin Limites (sem limites, na tradução livre), que aumenta a conscientização sobre a Síndrome de Down, de acordo com a CNBC. Ela está convencida de que os modelos com síndrome de Down são capazes de modelar e manter seus empregos normalmente.

Fonte: Incrível, sofiajirau / Instagram, sofiajirau / Instagram

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A história de Brooke Greenberg, que nasceu em 1993, em Maryland, Baltimore (EUA), relata que os pais se assustaram quando notaram que ela não estava completamente desenvolvida quando chegou ao mundo.

Mesmo assim os médicos garantiram que os problemas poderiam ser corrigidos, mas Brooke acabou por não conseguir crescer no mesmo ritmo que outros bebês.

No documentário, a mãe de Brooke, Melanie disse: “Ela não se encaixava com mais ninguém. Quando atingiu a idade de três anos, a nossa vida chegou a um impasse”.

Depois de tentativas com esteroides falharem, a menina foi diagnosticada com a Síndrome X – assim denominado porque ninguém tinha recebido o mesmo diagnóstico.

Durante os primeiros anos de sua vida, Brooke sofreu uma série de convulsões e até mesmo um acidente vascular cerebral – e quando ela completou cinco anos, caiu em um sono por 14 dias, devido a uma massa em seu cérebro.

A criança foi dada 48 horas de vida, mas milagrosamente se recuperou.

No entanto, Brooke não cresceu, e seu peso máximo até hoje foi de 7,7 quilos.

Devido à sua falta de desenvolvimento, Brooke parecia um bebê de sete meses de idade, quando na verdade era uma adolescente de dezesseis anos; enquanto ela não tinha capacidade de fala, era incapaz de andar e teve que ser alimentada através de um tubo diariamente.

A adolescente chegou a frequentar uma escola especial a partir da idade de cinco anos, onde aprendeu habilidades, incluindo a interação social, a reprodução de música e usando uma scooter feita especialmente para movimentos.

Tragicamente, Brooke faleceu em 2013 ,com a idade de 20 anos. A Síndrome de X ainda permanece sem explicação.

Fonte: Daily Mail

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Freddie Summersgill, de seis meses de vida, foi diagnosticado com síndrome da cabeça chata, uma condição que faz com que sua testa seja empurrada para fora porque a parte traseira do crânio se tornou plana.

Sua família conseguiu levantar cerca de oito mil reais para comprar o capacete, além de um travesseiro especial para tratar a doença.

Após um mês de uso do equipamento, Freddie já teve um aumento na cabeça para a forma natural, e a família espera que o progresso continue.

A mãe do bebê, Becci Oram, de 24 anos, de Billingham, County Durham (Inglaterra), disse viu pela primeira vez a mudança na forma de cabeça de seu filho quando ele tinha dois meses de idade.

No início os médicos disseram que não havia com que se preocupar, mas como a condição foi piorando, ela decidiu procurar por especialistas.

Apesar de não ser um problema perigoso, a forma da cabeça achatada pode tornar-se permanente – o que pode ter implicações psicológicas para as crianças à medida que crescem.

Fonte: Daily Mail

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Manuel Parisseaux, de 30 anos, vive em Calais, na França. Ele recebeu os milhares de cartões e presentes de todo o mundo no último sábado (22), quando comemorava mais um ano de vida.

Sua família precisou armazenar os presentes, que incluíam bolos e chocolates, em uma garagem próxima da residência em que vivem. “Recebemos presentes de todo o mundo: Sri Lanka, Chicago, Hong Kong”, contou Jacqueline Parisseaux, mãe de Manuel.

A mulher de 61 anos havia postado uma mensagem no Facebook no início de novembro, onde pedia que as pessoas que pudessem enviassem cartões de aniversário para o filho comemorar seus 30 anos. A publicação recebeu mais de 120 mil curtidas rapidamente.

“Meu filho Manuel vai completar 30 anos de idade em 22 de novembro. Ele tem síndrome de Down. Estou escrevendo para pedir-lhe um minuto para que possa enviar um pequeno cartão de aniversário a ele e pedir para que seus amigos também o faça. Espero que essa corrente não seja quebrada”, dizia a mulher. “Agradeço a todos pelo vosso gesto, o qual vai fazer Manu muito feliz”, concluiu.

Fonte: Metro

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Anna Clendening se apresentou em um programa de talentos e não conseguiu disfarçar o nervosismo. Em sua exibição, ela contou aos jurados de suas crises e surpreendeu com a história.

A garota de 20 anos soltou a voz no palco e foi aplaudida de pé pela plateia. Até mesmo os jurados não conseguiram se conter, e a jovem ganhou um abraço de Howie Mandel, que também possui o transtorno.

Ela emocionou ao cantar Halleluijah de Leonardo Cohen.

Confira a performance abaixo:

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Ela sofre com crescimento excessivo de pêlos no rosto, bem como outras áreas do corpo, porque a condição afeta o equilíbrio dos hormônios em seu organismo.

Monks, que gasta mais R$ 7.500 por ano em lâminas de barbear, vem sofrendo com deboches das pessoas pelo Facebook. “Eu acho que as pessoas não entendem minha condição”. Ela relatou que já chegou a tentar cometer suicídio.

A mulher, que trabalha como assistente em uma loja de Morecambe, Lancashire, atualmente está tentando economizar R$ 37.000 para um tratamento a laser em uma clínica particular, na tentativa de remover o excesso da barba.

Monks criou um grupo de inspiração e apoio no Facebook, que atualmente conta com 7.000 meninas e mulheres com a condição.

Fonte: DailyMail

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Austin e Jessica, que vivem no Texas, lutaram por anos para conseguirem levar vidas normais, enfrentando dificuldades até mesmo para conseguirem escolas. Agora, com quase 30 anos de idade, o Austin pediu Jessica em casamento.

Os dois passaram quase toda a vida juntos, e agora dão um passo para que o amor perdure pela eternidade.

Fonte: DailyMail

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