Alan Lawrence, de 40 anos de idade, de Paradise, Utah, EUA, espera aumentar a consciência da condição genética através de uma série de imagens de seu filho de dois anos, Wil.

O homem afirmou ter tido a intenção de mostrar que os únicos limites das pessoas com a síndrome são os que os outros atribuem a elas. Metade dos lucros do calendário será destinada à instituições de caridade referentes à condição.

“Ele trouxe uma nova dimensão à nossa família e nos ajudou a olhar o passado sobre noções preconcebidas do mundo normal”, disse o pai sobre o filho.

Alan, que é pais de outros 5 filhos, postou as fotos em seu blog. O calendário será vendido por pouco mais de R$ 70.

Fonte: Mirror

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Uma série de imagens genial retratou, com muita originalidade, essa ideia, que mistura arte, mitologia e cultura pop.

Sacha criou cenários e roupas renascentistas para os personagens modernos.

As fotos surpreendentes podem ser conferidas abaixo:

Fonte: Hypeness

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Harley Renshaw está lutando contra a doença em seu rim, pescoço, pulmão e ossos , mas sua máscara de “Tartaruga Ninja” tem o feito se sentir mais forte.

Funcionários do hospital em que ele faz tratamento, ficaram surpresos quando a criança perguntou se ele poderia decorar a máscara médica protetora, que ainda usa.

Harley já ganhou um dos prêmios da Cancer Research UK, reconhecido como pequena estrela que enfrenta os desafios do câncer em jovens.

Sua mãe, Stacey, de 23 anos, disse: “Nós não poderíamos estar mais orgulhosos do nosso menino. Ele é uma verdadeira inspiração e é o nosso super-herói. ”

Stacey e o pai da criança, Oliver, de 25 anos, receberam o diagnóstico devastador depois de levarem o filho a um médico, após a criança sentir dores na barriga.

Harley foi diagnosticado com neuroblastoma, um câncer infantil raro e agressivo, e agora está participando de um ensaio clínico financiado pelo Hospital Royal Manchester Children, na Inglaterra.

O menino, de Stretford, Inglaterra, teve 80 dias de quimioterapia intensiva e uma operação para remover o tumor renal.

Um mês depois, ele estava de volta ao hospital para um transplante de células-tronco, mas lutou contra complicações para voltar para casa e comemorar seu quinto aniversário.

A criança também teve que passar pelo tratamento de radioterapia e agora está a cinco meses fazendo tratamento adicional.

A mãe disse: “Quando recebemos o diagnóstico de Harley, ficamos em choque. Nosso mundo desabou e ficamos aterrorizados. Mas não houve uma vez que ele reclamasse de ir fazer o tratamento. Os funcionários do hospital ficaram surpreendidos com a forma como ele se comportou durante sua radioterapia e como ele conseguiu ser forte.”

Fonte: Mirror

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Rayven “Bubba” Kahae recebeu a mão móvel engenhosa do grupo sem fins lucrativos E-nabling. A prótese é até mesmo colorida para combinar com seu super-herói favorito, o Homem de Ferro.

O menino de três anos, do Havaí, sofre com ABS (Síndrome da Banda amniótica).

A avó de Rayven, Rulan Waikiki, disse: “Ele sempre disse que não gosta de sua mão, ele quer uma como a de sua irmã.”

A mão mecânica permitiu a Rayven pegar as coisas com as duas mãos pela primeira vez em sua vida.

A prótese brilhante não usa energia elétrica, e nunca vai quebrar ou ficar sem bateria. Devido a angariação de fundos e esforços da E-nabling, ela não custou à família.

Criado usando uma impressora 3D, cada mão da E-nabling só tem um custo de R$ 110 para serem fabricadas, enquanto as mãos mecânicas costumam valer milhares de reais.

Rulan disse que espera que as mãos protéticas da E-nabling possam ajudar outras crianças que sofrem de ABS.

“Algumas crianças agora são zombadas na escola, porque elas não têm uma mão, mas quando ganharem esta, suas autoconfianças irão subir novamente,” comentou ela.

Fonte: Metro

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